Koronaviruksen torjuntaan tarkoitettu aine ei ole vahvistanut ilmoitettua tehokkuutta

Merck julkaistu päivitetyt tutkimustulokset molnupiraviirista, uusista COVID-19-pillereistä. Niiden tehokkuus oli vain 30 % verrattuna 50 %:iin sanoi kliinisten tutkimusten kolmannen vaiheen jälkeen.

Nyt lääkkeen kehittäjät pystyivät analysoimaan sen käytön tuloksia 1 433 potilaalla. Kaikilla diagnosoitiin virallisesti COVID-19. Tutkijat jakoivat vapaaehtoiset kahteen ryhmään: ensimmäinen otti lumelääkettä 5 päivän ajan ja toinen - kokeellisen aineen.

Kävi ilmi, että ensimmäisestä ryhmästä 9,7 % joutui hakeutumaan sairaalahoitoon komplikaatioiden vuoksi, kun taas molnupiraviria saaneiden joukossa oli 6,8 %. Kuukausi sitten nämä luvut olivat 14,1 % ja 7,3 % (potilaita oli yhteensä noin 750).

Molnupiraviri lisää RNA-mutaatioiden esiintymistiheyttä, estää viruksen lisääntymisen. Tästä johtuen COVID-19:ää aiheuttava SARS-CoV-2 lakkaa lisääntymästä kehossa. Tämä aine ei aiheuta vakavia sivuvaikutuksia tavallisille ihmisille, mutta kysymys siitä, voiko sen käyttö johtaa uusien kantojen syntymiseen, on edelleen avoin.

30. marraskuuta tulee tunnetuksi, aikooko Yhdysvaltain FDA (Food and Drug Administration) lääkkeen hätäkäyttö kliinisessä ympäristössä. Isossa-Britanniassa molnupiraviri on jo tehnyt hyväksytty.

Tutkimustulokset samankaltaisesta antiviraalista ainetta Pfizer, joka alustavien tietojen mukaan arvioita, sen hyötysuhde on 89 %.