8 geneettisiä mutaatioita, jotka antavat yliluonnollisia

Tutkijat pystyivät määrittämään, kuinka geenit vaikuttavat joitakin tapoja ja ominaisuuksia. Ehkä sinäkin mutantti supersankari.

Yli 99% meidän geneettinen informaatio on sama kuin geneettinen informaatio kaikkien muiden asukkaiden planeetan. Mutta mitä pidetään alle 1%, se on erityisen kiinnostava. Geenistä muunnelmia antaa joillakin meistä on epätavallisia ominaisuuksia.

1. Salama ja geenien ACTN3

ACTN3 geeni on läsnä jokaisessa meistä, mutta joistain sen muunnelmista edistää proteiinin alfa-aktiini-3ACTN3 ja ACE genotyypit huippu Jamaikan ja Yhdysvaltain sprinters. Tämä proteiini vaikuttaa toimintaan nopeasti nykäistä lihaksen kuituja, jotka ovat vastuussa nopeuden supistuminen lihaksia mukana toiminnassa ja teho kuormia.

18% ihmisistä puuttuu tämän proteiinin, koska ne ovat perineet kaksi virheellistä kopiota geenistä ACTN3. Valitettavasti nopea käynnissä ei ole heitä varten.

2. Unettomuus aineen ja geenin hDEC2

Kuvitella, miten se olisi hienoa nukkua neljä tuntia yössä ja vielä nukkumaan. Mutta on ihmisiä, jotka se on annettu. Vasta äskettäin, tutkijat pystyivät selvittämään syyt herkkyys lyhyiden nukkumaan. tutkijat uskovat

Tämä tarkoittaa, että kyky vähän nukkua voivat periytyä. Tutkijat toivovat joskus oppia hallitsemaan sitä ja siten mahdollistaa ihmisten tehokkaasti säätää uni.

3. Superdegustator ja geeni TAS2R38

noin neljännesLife ennätykset: Supertaster vs. Nontaster Maapallon väestöstä tuntee ruoan maku enemmän akuutisti kuin toiset. Syy tällaiseen yliherkkyys, tutkijoiden mukaanBasic GeneticsPiilee geenit, vaan pikemminkin TAS2R38 geenissä, joka vaikuttaa toimintaan, jotka tunnistavat katkera.

4. Vahvistettu Man ja geenin LRP5

Osteoporoosin voi tuottaa paljon vaivaa sen omistajalle. tutkijat havaitsivatLRP5 geeni LRP5 geenin mutaatio, joka vaikuttaa mineraalipitoisuus luun ja voivat aiheuttaa luun hauraus. Kuten todettiin, on olemassa useita erilaisia ​​LRP5 geenin mutaatioita, jotka aiheuttavat nuoruusiän osteoporoosi ja oireyhtymä ja psevdogliomy.

Mutta muun tyyppinen mutaatio saman geenin voi suoraan tuottaa päinvastaisen vaikutuksen, jolloin jotkut ihmiset ovat niin vahvat luut"Unbreakable" luut kuiskata metsästää geenejäEttä ne ovat lähes mahdoton murtaa.

5. Dr. malarian ja HBB geeni

Harjoittajien sirppisoluanemia on yksi geeni, hemoglobiini, tavallinen ja toisaalta johtavat muodostumista sirppisoluanemia. Tällaiset ihmiset ovat lisääntynyt vastustuskyky malarianMiten sirppisolugeenistä harjoittajat torjua malariaa.

Ja vaikka sinänsä veressä geenimutaatioita eivät anna aihetta iloon, nämä tiedotMiten Malaria on vaikuttanut ihmisen genomista ja mitä Human Genetics voi opettaa meille Malaria Se voi auttaa etsimään uusia ja tehokkaita keinoja malarian hoitoon.

6. Soturi kolesteroli ja CETP-geenin

Kolesterolitaso vaikuttaa paitsi ympäristön ja ruokaa, mutta myös genetiikka. Geenin mutaatioita tuotannosta vastaava-kolesteryyliestereitä siirtävän proteiinin (CETP)Alhainen levinneisyys sepelvaltimotaudin potilailla, joilla on lisääntynyt HDL-kolesterolin tasoa, mukaan lukien ne, joilla on plasman kolesteryyliestereitä siirtävän proteiinin puutosSe johtaa puute tämän proteiinin.

Seurauksena kohonneita "hyvä" (HDL), joka vähentää ateroskleroosin ja sydän-järjestelmä.

7. Kapteeni kahvin ystävä ja BDNF geenejä ja SLC6A4

Tavasta kehon metabolizes kofeiinia, joka vastaa vähintään kuusi geeniäGenominlaajuisten meta-analyysissä tunnistaneet es kuusi uutta loci associatedwith tavanomainen kahvin kulutusta. Jotkut niistä, kuten BDNF ja SLC6A4 geenitUudet geneettiset muunnokset liittyvät kahvi juominenVaikuttaa lujiteominaisuudet kofeiinia, jotka tekevät haluat kahvi enemmän ja enemmän.

Muita geenejä, jotka määräävät, miten keho koostuu kofeiinia aineenvaihduntaa. Ne meistä, jotka nopeasti hajoaa kofeiinia, juovat enemmän kahvia, koska se on se vaikutus, juominen niitä on nopeampi.

Lopuksi on geenejäGeneettinen vaihtelu adenosiini-A2A-reseptorin geeni (ADORA2A) vaikuttaa osaltaan yksilön herkkyys kofeiinin vaikutuksia uneen.Jotka riippuvat siitä voi unen jälkeen päivittäin bolus kahvia.

8. Purppuranoita ja geenin ALDH2

Jos posket punastumaan viehättävästi kun ensimmäinen lasi viiniä, syyttää ALDH2 geenimutaatioGenetiikkaa alkoholin metaboliaa. Yksi tyyppi tällaisesta mutaatiosta häiritsee kykyä maksan muuntaa ALDH2 entsyymi asetaldehydiä sivutuote alkoholin asetaatti. Kun asetaldehydi molekyylit vapautuu verenkiertoon, on aukko kapillaareja, näkyy väri tai kuume.

Valitettavasti, lisäksi makea punastua asetaldehydistä, on toinen, lisää epämiellyttävä: se on karsinogeeni. Joidenkin tutkijoiden mukaanAlkoholilain Flushing vastaus: tunnistamaton riskitekijä ruokatorven syövän alkoholinkulutuksenIhmiset, punoitus pieninä annoksina alkoholi, mikä tarkoittaa, että todennäköisesti aihe ALDH2 geenimutaatio, syöpäriskiä, ​​ruokatorven.