Tutkijat ovat oppineet kohtelemaan kaikkia geneettisten sairauksien

Joukko tutkijoita Harvardin opin uusi tapa säätää DNA. Biologit ovat löytäneet menetelmän, joka on nimeltään "alustettu muokkaamalla" - sitä voidaan käyttää päästä eroon 89% haitallisista mutaatioista, jotka periytyvät.

Ydin menetelmä on se, että sitä voidaan käyttää korvaamaan osat geneettisten mutaatioiden terveen fragmentit. Lisäksi korvaaminen voi olla piste, ja pidempään.

Tutkijat testasivat uutta tekniikkaa erityyppisissä ihmisen soluja ja käytti noin 175 muokkausta. Todettiin, että virheen todennäköisyys on 1-10%, ja onnistumisprosentti - 20-50%. Tämä tarkoittaa, että pohjamaalattu muokkaamiseen - tarkempi ja luotettava menetelmä kuin se, jota käytetään nykyään - CRISPR- / Cas9.

Se on nyt mahdollista sen ehkäisemiseksi vaarallisia sairauksia lapsille, jotka lähetetään niille vanhemmiltaan. Joten, tutkijat ovat oppineet eroon geenin lähettävän sirppisoluanemia, kystinen fibroosi, ja Tay-Sachsin tauti.