Mikä on geneettinen analyysi ja kenelle sitä tarvitaan

DNA-testi liittyy yleensä isyyden. No, tai kaapata rikollisia vahingossa jätti oikeuslääketieteellisen sen geneettistä materiaalia. Itse asiassa, erilaisia ​​sovelluksia geneettinen analyysi on paljon laajempi.

Mikä on geneettinen analyysi

Ymmärtää, Aloitetaan DNA. Deoksiribonukleiinihappo (äänet niin koko nimi) - makromolekyyli tietoa, miten, milloin ja kuinka paljon tuotetaan proteiineja, että tietty elin on rakennettu. Se näyttää kaksoiskierre kuin kierreportaat.

Geenejä - DNA-alue, jossa salattuja tietoja erityisistä perinnöllisistä ominaisuuksista. Karkeasti ottaen ne kirjataan, kuinka paljon ja millaisia ​​proteiinia menee luomiseen piirre. Että geenit määrittävät korkeuden, muoto korvien ja nenän, ihon väri, silmien, hiusten ja muut ulkoisia merkkejäJa taipumusta tiettyihin sairauksiin ja jopa persoonallisuuden piirteet aiheuttama aivojen rakenteessa.

Uskotaan, että geneettinen analyysi (DNA-testi) - transkriptio DNA yksilön. Mutta se on vähän väärä. Päätavoitteena ei ole niin paljon dekoodaus kuin tulkinta

geneettinen testaus tuloksiin. Eli sinun DNA eristetään, referenssiin verrattuna, ja etsii poikkeamia - mutaatioiden tiettyjen geenien.

Mutaatiot kerro miten terveys on erilainen (tai vaihtelee iän) vertailuarvosta, ja toimivat myös tunnisteen henkilön.

Tällainen yhdistelmä normaalia ja mutatoitujen geenien, kuten teillä, kukaan muu ei ole maailmassa. Se on kuin sormenjälki, mutta paljon jyrkempi ja tarkemmin.

Tässä on teoria. Käytännössä geneettistä analyysi määrittää yli 2000 ja olosuhteiden. Mutta suurin osa analyysin käytetään useissa tapauksissaGeneettinen testaus: miten sitä käytetään terveydenhuollon.

Miten auttaa DNA-testin, jos olet sairas tai pelkää olla sairas

Valinta tehokkain lääkkeiden

Tällaista analyysiä kutsutaan farmakogeneettisten testaus. Sen avulla voit tunnistaa, mikä lääkitys on paras ilmetä oman DNA.

Saattaa hyvinkin olla, että yleisesti käytettyjä huumeita juuri mitään vaikutusta sinuun, ja harvinainen, jota käytetään 5-10% tapauksista, on yleislääke. Tai kai on hyvin tehokas lääke, mutta vakavia sivuvaikutuksia. Tässä tapauksessa geneettinen analyysi auttaa määrittämään kuinka kirkas pobochka ilmaistaan ​​ja voit olla jos otat lääkettä.

Farmakogeneettiset testausta käytetään jo hoidossa joidenkin syöpien.

Syiden selvittäminen nykyisten sairauksien

Esimerkiksi, sinulla on krooninen sairaus, mutta lääkärit eivät voi mitenkään määritellä sen laukaista, joten en ymmärrä miten käsitellä sinulle. Geenitestit mahdollistaa etsiä taudinaiheuttajia geenit. Jos käy ilmi, että se on todella DNA, lääkäri voi vahvistaa diagnoosin ja oikean hoidon.

Sairauksien ehkäisemisessä, joilla on taipumus

On perheen sairauksien kuten diabeteksen, sepelvaltimotaudin, monissa syövissä. Jos keskuudessa sukulaisten tai kaukaisia ​​sukulaisia ​​on ainakin muutamia ihmisiä, joilla on samanlaiset ilmenemismuodot perinnöllinen, geenitesti tarvitset.

Se auttaa määrittämään kuinka suuri riski taudin. Jos se havaitaan taipumus, voit avulla lääkäri sopeutua elämäntavan maksimiviiveaikaa tai jopa estää oireiden alkamisesta.

Miten geneettinen analyysi, jos olet huolissasi tulevaisuudesta lasten terveyttä

Testaus yhteensopivuus äiti ja isä geenit ennen hedelmöitystä

Tällainen tutkimus on tarpeen, jos perheen miehet tai naiset ovat jo ollut tapauksia perinnöllisiä sairauksia. Testi auttaa tunnistamaan geenien mutaatioita ja ennustaa, kuinka suuri riski synnynnäisiä epämuodostumia lapsen.

Sikiödiagnostiikkaa epäillään synnynnäinen patologia

Samaa testiä voidaan määrittää sukupuoli vauvan ja todettava isyyden. Aikaisemmin, samanlainen analyysi tehdään ottaen hieman lapsivesi tai sikiön kudoksesta. Hän oli vaarallinen, koska se voi aiheuttaa keskenmeno. Tänään, DNA eristetään alkion oppinut äidin verestä.

Testaus IVF

Se auttaa selvittämään, onko alkio kantaa geenejä, jotka voivat aiheuttaa sikiölle tai muu vakava sairaus. Koeputkihedelmöitys suoritetaan vain terveet alkiot.

seulonta vastasyntyneiden

Tehty yhden tai kahden päivän kuluttua syntymästä selvittää vauvan synnynnäisiä sairauksia, jotka voivat aiheuttaa terveysongelmia ja kehitystä. Tämä on pakollinengeneettinen testaus menettely Yhdysvaltain sairaaloissa.

Miten auttaa DNA-testin, jos haluat selvittää oman alkuperän ja löytää sukulaisia

Avulla DNA-testin voidaan jalostaa niin sanotut esi-ryhmä - selvittää, mikä osa maailmaa oli kisan.

Lisäksi jo olemassa olevia geneettisiä tietokantoja, jotka ovat erikoistuneet kaupallisissa DNA-analyysi. Lähetät niiden geneettisen materiaalin (yleensä puhumme sylki) ja vastineeksi saada yksityiskohtaista tietoa alkuperästä perheesi.

Bonus, pääsääntöisesti ovat koskettimet ihmisiä, joiden DNA-tunnisteiden on suuri samankaltaisuus sinun. Tämä tarkoittaa sitä, että tällaiset ihmiset voivat olla sukulaisia ​​- veljet ja sisaret nnen polvi. Kommunikoida heidän kanssaan tai ei, se on sinun. Tärkeintä, että sinulla on tällainen mahdollisuus.

Mitä sinun tarvitsee tehdä geneettisen analyysin

Aiemmin DNA-testi tarvitaan suuri määrä tuoretta geneettisen materiaalin - veren tai kudosten. Mutta nyt menettely on huomattavasti yksinkertaistettu.

Tutkijat ovat oppineet miten jakaaSylkinäytteet lähteenä DNA korkea genotyypityksessä: hyväksyttävä ja riittävä paranemiseen riskien arviointi koko mammografisten diagnostiikka DNA: ta, joka on riittävän täydellinen testi, jopa sylkeä. Niin usein yksinkertaisesti sylkevät ehdotetun geneetikkojen ruutuun.

Ja tietenkin, tarvitset rahaa. Kustannukset kaupallisten geenitestien Venäjällä alkaa $ 200. Mutta jos testi on tarpeen lääketieteellisistä syistä, voit pyytää lääkäriltä vapaata tilaaRF Valtioneuvoston periaatepäätös päivätty 19 joulukuu 2016 N 1403 "Ohjelmavälilehdessä valtion takuut tekee vapaasti sairaanhoidon kansalaisille 2017 ja suunnittelukauden 2018 ja 2019: n" MHI analyysin perusteella.