Iso-Britannia hyväksyy koronaviruspillerit
Miscellanea / / November 08, 2021
Ne puolittavat potilaiden kuoleman ja sairaalahoidon riskin.
Yhdistyneen kuningaskunnan lääke- ja terveysalan tuotteiden sääntelyvirasto (MHRA) on hyväksynyt tuotteen käytön lightnupiravira, ensimmäinen oraalinen viruslääke COVID-19:ää vastaan. Siitä kirjoittaa BBC.
Britannian terveysministeri Sajid Javid kutsui tätä tapahtumaa historialliseksi, koska tämä on ensimmäinen kerta, kun valvontaviranomaiset hyväksyivät itseannostelevan koronaviruslääkkeen kotona. Hän kuvaili sitä "pelin vaihtajaksi" immuunipuutteisille ihmisille.
Viime kuussa julkaistut väliaikaiset testitulokset osoittivat, että hoito tällä lääkkeellä puolittaa potilaiden kuoleman ja sairaalahoidon riskin, mikä tekee siitä tärkeän välineen hoidossa sairaus.
Pillerit ovat tehokkaimpia, kun ne otetaan infektion alkuvaiheessa – se tulee käyttää mahdollisimman pian positiivisen COVID-19-testin jälkeen. On suositeltavaa tehdä tämä viiden päivän kuluessa oireiden alkamisesta.
MHRA on hyväksynyt lightnupiravirin, joka tunnetaan myös nimellä Lagevrio, käytön ihmisillä, joille kehittyy lievä tai kohtalainen COVID-19 ja joilla on vähintään yksi riskitekijä. Tämä voi olla liikalihavuus, vanhuus (> 60 vuotta), diabetes tai sydänsairaus. Nämä ja muut tekijät voivat johtaa vakavampiin terveysvaikutuksiin, ja pilleri ehkäisee niitä tehokkaasti.
Molnupiraviri luotiin Emory Universityssä, ja sen kehittivät Ridgeback Biotherapeutics ja Merck. Valmistaja päätti jakaa sen patentin YK: n tukeman lääkepatenttirahaston (MPP) kanssa. Tämä mahdollistaa lääkkeen valmistamisen 105 alhaisen ja keskitulotason maassa murto-osalla kustannuksista, mikä säästää kymmeniä tuhansia ihmishenkiä.
Lue myös🧐
- Tutkimus: rokotettujen 5 kertaa pienempi riski joutua sairaalaan kuin COVID-19-potilaat
- 7 uskomusta koronaviruksesta, jotka ovat vanhentuneet
- Ei injektioita: tutkijat testaavat COVID-19-rokotetta laastarin muodossa