10 ihmisen supervoimaa, joista et tiedä
Elämä / / January 06, 2021
1. Super maku
Tämä supervalta on melko yleinen - joka neljäs ihminen planeetalla. Ihmiset, joilla on erittäin makuRakastatko suolaa? Saatat olla "Supertaster", Katkerat makumerkit selittävät vihannesten makeuden, katkeruuden ja saannin vaihtelun, Supermaistajat ja maistelijat: Onko parempi olla keskimääräinen? He tuntevat ruokien ominaisuudet elävämmin: makeat näyttävät heiltä makeammilta, suolaiset näyttävät suolaisemmilta ja niin edelleen. Lisäksi useimmiten tämä ominaisuus on naisilla ja Aasian, Afrikan ja Etelä-Amerikan asukkailla.
Mutta jos sinulla on super maku, se ei ole etu kokin uralle. Niillä, joilla on tämä kyky, on monia tavallisia ruokia, erityisesti kasvisruokia, maun kannalta epämiellyttäviä. He voivat myös väärinkäyttää suolaa ja sokeria peittääkseenOletko supertähti?, Geneettiset makumerkit ja ruoka-asetukset katkeruus ruoassa, joka tuntuu voimakkaammalta kuin muut ihmiset.
2. Huumeiden vastustuskyky
Oletko unohtanut pari olutta kaverisi kanssa baarissa ja pitänyt krapula aamulla? Ozzy Osbourne tuntee myötätuntoa sinulle, vaikka hän itse ei tiedä miltä tuntuu. Läpi elämän
muusikko kulutti käsittämättömän määrän viina, kokaiini, yrtti, metamfetamiini, LSD ja muut kielletyt aineet.Ozzy voisiOzzy Osbourne: Olen onnellisesti naimisissa oleva mies, jolla on kolme lasta. En ole Dracula ’ niele 25 Vicodin-tablettia päivässä, juo neljä pulloa konjakkia ja haise kaikki jauheena ja lähde sitten kiertueelle.
Kokeile tätä ja saat sairaalaan vakavalla päihtymyksellä. Eikä tosiasia, että he pystyvät säästämään. Ja Ozzy on nyt 71-vuotias.
Asia on, että muusikolla on harvinainen mutaatio ADH4-geenistä. Se on vastuussa "alkoholidehydrogenaasi-4" -nimisen proteiinin synteesistä, joka hajottaa alkoholin ja muut päihteet. Mutaation löysi Knome, Inc., kun se sekvensoitui vuonna 2010 kokonaanOzzy Osbourne on geneettinen mutantti Ozzyn genomi.
Totta, mutaatio ei vieläkään anna täydellistä immuniteettia lääkkeille, joten immuniteettiongelmat ja Parkinsonin tauti Ozzy sai sen toimimaan. Se on myös paljon herkempiGeenin riippuvuus tai miksi Ozzy Osbourne on edelleen elossa kofeiinille kuin tavalliset ihmiset: Virkistävän juoman imeytyminen suurina määrinä tappaisi sen nopeammin kuin kokaiini.
3. Valvonta
Tavallisilla ihmisillä on trikromaattinen visio - toisin sanoen Silmissä valolle herkkiä reseptoreita on kolme tyyppiä. Mutta maailmassa on myös neljän tyyppisten kartioiden omistajia - tätä ilmiötä kutsutaan tetrakromaatiaksi. Vaikka useimmat ihmiset näkevät vain miljoonan sävyn, tetrakromaatit voivat erottaa jopa 100 miljoonaa.
Tämä ominaisuus ilmenee useamminMitkä ovat ihmisen näön rajat?, Naisten silmät, joista mitään ei voida piilottaa, TETRAKROMATIIKAN MYSTERIA: JOS 12%: lla NAISISTA ON SILMÄSSÄ NELJÄ KARTIO-TYYPPIÄ, MIKSI NIITÄ NÄITÄ NÄY TODELLISESTI VÄRITÄ? naisten keskuudessa. Heistä 12% on tetrakromaatteja, mutta vain 2–3%: lla on parantunut värituntemus. Vain 8 prosentilla miehistä on neljä erilaista kartiota, mutta heidän kykynsä nähdä sävyjä ei näytä eroavanVärinäkö: Näkökulmia eri tieteenaloilta, Ihmisen potentiaali tetrakromaatiolle muilta ihmisiltä.
Tetrakromaatio ei anna ihmisille erityisiä etuja, mutta esimerkiksi peippot tarvitsevat sitäUltravioletti visio ja perämies valinta seepra-peippoihinetsiä ruokaa ja parittelukumppaneita. Ja tetrakromaation opiskelu voi auttaaGeeniterapia aikuisten kädellisten punavihreään sokeuteen parantumisessa Värisokeus.
4. Hyperelastinen iho
Muistatko The Incredibles -elektroniikan, joka voisi venyttää kuin kuplakumi? Todellisuudessa sellaisia ihmisiä on myös olemassa. Ehlers-Danlosin oireyhtymä on sidekudoksen geneettinen häiriö, joka johtuu kollageenisynteesin virheistä ja vaikuttaaEhlers - Danlosin oireyhtymä nivelet ja iho.
Sen avulla sen omistaja voi venyttää ihoa ja taipua tavalla, josta tavallinen voimistelija ei ole koskaan haaveillut.
Totta, Ehlers-Danlosin oireyhtymän aiheuttama vahinko tai epätäydellinen desmogeneesiHypermobile Ehlers - Danlosin oireyhtymä, verrattain enemmän: ihmiset, joilla on sitä, loukkaantuvat todennäköisemmin, haavat eivät parane kunnolla ja iho on jatkuvasti mustelmissa ja vaurioitunut.
5. Kaiuttaminen
Kadonnut näkemys ihmiset kehittävät itsessään muita aisteja kompensoidakseen jotenkin sokeutta. Esimerkiksi lepakoiden ja valaiden käyttämä kaiun sijainti onYhteenveto tutkimuksesta, jolla tutkitaan sokeiden ja näkökykyisten ihmisten kaikuvaatimiskykyjä ja ihmiselle - vaikkakaan ei niin edistyneelle.
Napauttamalla keppiään, naputtamalla jalkojaan tai napsauttamalla varpaitaan ihmiset, jotka on koulutettu navigoimaan kaikulla, sokeat ihmiset ottavat heijastuvat ääniaallot ja määrittelevätEholokaatio vs. kaiun tukahduttaminen ihmisillä ympäröivien esineiden sijainti ja koko.
Kääntöjen tekeminen ja rosvojen kallojen murskaaminen, kuten Daredevil Marvel-sarjakuvista, ei tietenkään toimi, mutta esimerkiksi luisteluMikä on kaiuttaminen ja miten se auttaa sokeita ihmisiä polkupyörällä - melko.
6. Herkkä kipuun
Maailmassa on ihmisiä, jotka eivät tuntea kipua! Totta, jos luulet, että tällaisista ihmisistä voidaan tehdä ihanteellisia sotilaita tai urheilijoita, olet väärässä.
Anhidroosin neuropatia on sairaus, jonka aiheuttaa geneettinen mutaatio. Jälkimmäinen estääNTRK1 synnynnäinen tuntemattomuus kipuun, johon liittyy anhidroosia kivun, lämmön ja kylmän signaalien lähettämisestä vastuussa olevien hermosolujen muodostuminen.
Ne, jotka kärsivät tästä taudista, pakotetaanTunnottomuus tai kipu tunnottomuus elää erittäin huolellisesti, koska kivun puutteen vuoksi he voivat helposti vahingoittaa itseään esimerkiksi vetämällä kenkää.
7. Ikuinen nuoruus
Brooke Megan Greenberg eli vain 20 vuotta. Ja koko tämän ajan hän jäiTaaperoikä on 20-vuotias ja ikuisesti nuori hämmentävän sairauden takia kaksivuotiaan lapsen tasolla - sekä ulkoisesti että henkisesti. Tutkijat eivät tiedä mikä tämä tauti on, joten he nimeivät senTapaustutkimus "organisoimattomasta kehityksestä" ja sen mahdollisesta merkityksestä ikääntymisen geneettisiin tekijöihin "Oireyhtymä X" (tai neoteeninen kompleksioireyhtymä).
Greenbergin lisäksi maailma tietääLääketieteellinen mysteeri kaksi muuta tapausta tästä taudista. He ovat pikkutyttö Gabrielle Kay Montanasta ja keski-ikäinen mies Nikki Freeman Australiasta, joka näyttää 10-vuotiaalta lapselta.
8. Erittäin vahvat luut
Jos olet katsellut elokuvasarjaa "Hurjapäät", Tiedät, että Dominic Toretto, Vin Diesel, on loukkaamaton. Hän voi kaataa Dodge-autonsa toiseen autoon, puhaltaa oman autonsa murskaamaan, ja sitten päästä rauhallisesti ulos pyörän takaa ja ryhtyä liiketoimintaan ikään kuin mitään ei olisi tapahtunut.
Jos tavallinen kuolevainen olisi tällaisessa tilanteessa, hänestä olisi jäljellä vain märkä paikka ja ainakin henna kaljuun rullalle.
Luuletko tämän olevan taiteellinen oletus? Mutta Toretton kaltaiset ihmiset ovat olemassa myös todellisuudessa. Totta, heidän joukossaan ei näytä olevan pankkiryöstöjä ja katuratsastajia.
Kyse on LRP5-geenin mutaatiosta, joka johtaa siihen, että ihmisen luista tuleeMaailman tiheimmät luut - The Scientist - biotieteiden aikakauslehti, ”Murtumattomat” luut kannustavat geenien etsimiseen uskomattoman kestävä. Tämä ilmiö havaittiin ensimmäisen kerran, kun röntgen otettiin kaverilta, joka sai onnettomuuteen. Huolimatta siitä, että hänen autonsa räjäytettiin sille, kuljettaja ei loukkaantunut. Miehen luut olivat vähintään kahdeksan kertaa vahvemmat kuin tavalliset luut! Hänen sukulaisillaan todettiin olevan sama "supervalta".
Totta, tämä mutaatio samanaikaisesti lisääntyySuuri luun tiheys LDL-reseptoriin liittyvän proteiinin mutaation vuoksi 5 mahdollisuus saada polykystinen maksasairaus.
9. Tulosteiden puute
Elokuvassa "Kingsman: Kultainen rengas"Rikollisjärjestön johtaja pyyhkäisi kätensä sormenjäljet, jotta niitä ei voitu tunnistaa. Mutta todellisessa maailmassa on ihmisiä, jotka eivät tarvitse mitään laserkäsittelyä.
Adermatoglyphia on harvinainen geneettinen mutaatio, jossa henkilöllä ei ole sormenjälkiä. Iho on täysin sileä sen kanssa - on äärimmäisen vaikeaa tunnistaa jälkiä tällaisen käden koskettamisesta.
Mutaatio löydettiin ensinSMARCAD1: n ihospesifisen isoformin mutaatio aiheuttaa autosomaalisen - hallitsevan adermatoglyfian sveitsiläiseltä naiselta, joka meni Yhdysvaltoihin. He eivät voineet päästää häntä sisään - lain mukaan kaikilla muilla kuin Yhdysvalloissa asuvilla on oltava sormenjäljet.
10. Haluttomuus nukkumaan
Monet ihmiset ajattelevat sitä Lepakkomies, tai Bruce Wayne, ei ole supervoimia. Näin ei ole, koska muuten miten tämä rikas mies voisi selviytyä ilman unta, hoitaa yrityksensä asioita päivällä ja lyödä rikollisten paskaa yöllä?
Hänellä on todennäköisesti mutaatio hDEC2-geenissä. Ihmiset hänen kanssaan tuntevat voimakasta ja nukkunutta, vaikka he voivat viettää aikaaTranskriptiorepresori DEC2 säätelee nisäkkäiden unen pituutta unessa, enintään neljä tuntia päivässä. Kuvittele vain: 20 tuntia upeista saavutuksista!
Lue myös🧐
- 25 upeaa supersankarielokuvaa
- 8 geneettistä mutaatiota, jotka antavat supervoimia
- "Jokaisella meistä on noin sata rikkoutunutta geeniä": haastattelu bioinformatiikan Mikhail Gelfandin kanssa