14 yleisimmistä ja vaarallisia syöpien

Science luokittelee syövät riippuen siitä, mitä tai mitä urut ne vaikuttavat. Kotimaisessa lääketieteessä syöpä - se vain syöpä, joka on pahanlaatuinen kasvain epiteelisolujen sisäelinten.

Oikeastaan ​​nimi itse tauti tuli, kun antiikin salvia Hippokrates, tutkia syitä kuoleman joidenkin sen maanmies rassok sairastuneeseen elimeen, ja päätti, että kasvain löysi siellä muistuttaa häntä syövän (kreikaksi - karkinos). Myöhemmin Roman lääkärin Cornelius Celsuksen käännetty termi latina: syöpä.

Muunlaiset sairauden, eivät vaikuta epiteelin, nimeltään toisin: lihaksissa, luissa ja sidekudoksen näyttää sarkooma, lymfooma vaikuttaa imusolmukkeiden ja niin edelleen.

verisyöpä, aivosyöpä - yhteinen, mutta epätarkka, ahdasmielinen termejä.

Tyyppisiä pahanlaatuisia kasvaimia jos luokitella ne mukaan iski elimiin ja kudoksiin - useita kymmeniä. Mutta vain 12 syöpätyyppejä ylös lähes 70% kaikista syövistä Venäjällä.

Onneksi yleisin ei tarkoita kaikkein tuhoisimpia. Puhutaanpa ensimmäinen ja toinen, jossa keskitytään kolmen parametrin:

1. kuinka monta ihmistä On tilille Oncology Centre Venäjällä.

2. Kuinka usein yksi tai muu syöpätyyppi syiden kuolema.

3. Mitä riskejä kuolla tietyn taudin tietyn ajan, esimerkiksi vuoden aikana. Tämä luku on nimeltään kuolleisuutta.

rintasyöpä

• Se koostuu tilille: 692 297 ihmistä
• Kuollut vuonna: 22 098 ihmistä
• kuolleisuus: 3,0%

Tiivisteet ovat yleisiä rinnassa, aiheuttaa monet erilaiset tekijät, mukaan lukien kasvaimia. Useimmissa tapauksissa tuumorit esiintyvät lobules rinnasta (solut vastuussa muodostumista maidon) ja kanavat yhdistävät segmentit vetimien.

Siksi lääkärit suosittelevat, että naiset säännöllisesti itsetutkiskelua, rintojen lisäkysymyksiä sormet. Tahansa sinetti - merkki siitä, että on tarpeen neuvotella lääkärin-mammologist.

Rintarauhasen solut, kuten kaikki muutkin, reseptorit käytetään antamaan haluttu kemiallisia signaaleja laukeaa soluvasteita. Miten reseptorit käyttäytyvät, auttaa millainen rintasyöpä, ja löytää tehokkain hoito.

estrogeenista riippuvien kasvaimien

Normaalit solut rinnan ja joidenkin syöpäsolujen sisältävät reseptoreita, jotka pystyvät kaapata, houkutella solun estrogeenin ja progesteronin. Hormonihoitoa saavat ruokinta kasvain kasvaa.

Ne syöpien, jotka on muodostettu siten, solut reagoivat hyvin hormonihoito. Tietyt lääkkeet lohko reseptoreita ottaen estrogeenin ja progesteronin, hormonien enää virrata soluihin, kasvaimen kasvu pysähtyy.

Useimmat rinta- vain.

HER2-positiiviset kasvaimet

Muihin reseptoreihin, tunnistamalla proteiini HER2 (epidermaalisen kasvutekijän reseptori), stimuloi myös solujen kehitystä. HER2-positiivisen syövän alatyyppi on harvinaisempia, mutta aggressiivisempi kuin estrogeeniriippuvaiset kasvaimia. Kuitenkin, se voi vaikuttaa tiettyjen lääkkeiden, jotka estävät proteiinin HER2.

Onkologian, herkkyys - on hyvä indikaattori. Herkempi kasvain, keho reagoi paremmin hoitoon.

Kolminkertainen negatiivinen alatyyppi

Jos kasvain on mikään yllä reseptorien, sitä kutsutaan negatiivinen kolme kertaa. Tämä on harvinainen ja tällaisia ​​kasvaimia. Nämä kasvaimet leviävät nopeasti ja on vaikea hoitaa. Ne ovat yleisempiä naisilla, joilla on mutaatio BRCA1-geenin tukahduttaa syöpäsolujen kasvua.

ihosyöpä

• Se koostuu tilille: 531 981 ihmistä
• Kuollut vuonna: 5258 ihmistä
• kuolleisuus: jopa 3,7%

Melanooma ei ole yleisin, mutta kaikkein vaarallisin ihosyöpä. Pahanlaatuinen kasvain tässä tapauksessa kasvaa ja leviää suurella nopeudella.

Muut, ei-melanooma syöpä (perus ja levyepiteelikarsinooma) ovat paljon yleisempiä, mutta ne ovat vähemmän vaarallisia, on parasta herkkua ja yleensä korkeammat selviytymismahdollisuuksia.

Kiinnitä erityistä huomiota tarpeeseen kohdella Syntymämerkkien, toisin kuin muut, tai muuttaa muotoaan.

Nämä oireet pitäisi aiheuttaa voit kuulla lääkäriltä (ihotautilääkäri tai onkologi):

• Epäsymmetria (yksi puoli moolia ei vastaa kooltaan muita);
• reunoista (karkea, näön, hammas- tettu);
• väri ei ole kuin muut, roiskuu keltainen, ruskea tai musta tietyllä mooli;
• halkaisija on suurempi kuin 6 mm;
• mikä tahansa koon, värin, muodon.

Pintapuolisesti levittää melanooman

Yleisin muoto melanooman (70% tapauksista). Näyttää tasainen tai hieman kupera iho sumea epäsäännöllinen rajojen, vaihtaa väriä. Se voi näkyä paikalla moolia.

lentiginous melanooma

Samanlaisia ​​edelliseen näkymään ja muodostetaan lähelle ihon pintaan, usein - ja pigmentti kulmat. Yhteinen vanhukset ja ne, joka viettää paljon aikaa auringossa.

Akrolentiginoznaya melanooma

Se näkyy musta tai ruskea täplä mukaan kynnet, pohjat, kämmenet.

nodular melanooma

Hyvin aggressiivinen. Mennessä tunnistamisen, yleensä syöpä on jo tunkeutunut syvälle ympäröivään kudokseen. Tätä prosessia kutsutaan hyökkäystä.

eturauhassyöpä

• Se koostuu tilille: 238 212 ihmistä
• Kuollut vuonna: 12 565 henkilöä
• kuolleisuus: 5%

Diagnosoida ajoissa eturauhassyövän voi pelastaa ihmishenkiä. Mutta varhainen havaitseminen herättää vaikeita kysymyksiä: mikä on pahempaa - sairauden tai hoidon sivuvaikutukset?

Tosiasia on, että monet eturauhasen kasvaimia kehittyy hyvin hitaasti vuosien mittaan, ja jopa vuosikymmeniä, ei voi tuoda vakavia ongelmia. Mutta hoito johtaa joskus ei-toivottuja sivuvaikutuksia, kuten impotenssi ja inkontinenssi.

Ei menetä kehittämistä tämän tyyppisen syövän, kaikki miehet yli 50 vuotta on suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin ja alkaa tutkia eturauhasen vuosittain. Ja jos lähiomaiset on havaittu syövän, säännöllinen seulonta on suotavaa aloittaa 45 vuotias.

adenokarsinooma

Enemmän kuin 95% kaikista pahanlaatuisten kasvainten eturauhanen - on adenokarsinooma, joka on muodostettu epiteelin rauhanen (juureen "Adeno" on käännetty kreikan ja tarkoittaa "rauta"). Mutta tässä luokassa kasvainten solujen antaa eri muodoissa. WHO: n luokituksen kuvaa vaihtoehdot: turvonneiden solujen, kolloidi, perstnevidnokletochnaya (siirtynyt kehän ytimen, niin että solut muistuttavat renkaat kivet). Eikä siinä kaikenlaista.

Onkologit käyttää Gleason luokitusta, joka perustuu erilaistumiseen (eli kypsyyden) soluja.

Vähemmän erilaistuneet tuumorisolujen vaikeampaa syöpä. Tällaiset kasvaimet on määrättiin viidenteen valmistumisen: ne ovat vaarallisia ja helposti levitä. Hyvin erilaistuneet solut ovat ensimmäinen porrastus. Ne näyttävät lähes yhtä terveitä.

pienisoluinen karsinooma

Harvinainen ja aggressiivinen muoto eturauhassyövän, jota on vaikea havaita. Toisin kuin adenokarsinoomat, se ei tuota signaalia proteiinimarkkeri - eturauhasen spesifisen antigeenin (PSA), joka on tyypillisesti löytyy verikoe. Kasvain muodostuu pieniä pyöreitä soluja, joten nimi.

okasolusyöpä

Tämän tyyppinen eturauhassyöpä ei liity rauhaskudoksesta. Okasolusyöpä vaikuttaa kankaan tasainen eturauhasen epiteelin, ja kun PSA ei ole ratkaistu, niin se on vaikea havaita. Karsinooma on hyvin aggressiivinen, keskimääräinen elinikä jälkeen hänen tunnistaa - hieman yli vuosi. Onneksi hän on harvinainen: alle 1% kaikista tapauksista eturauhassyöpä.

kirkas-karsinooma

• Se koostuu tilille: 177 755 ihmistä
• Kuollut vuonna: 8386 ihmistä
• kuolleisuus: 5%

Lähes kaikissa tapauksissa syöpä alkaa epiteelin tubulukset Nefroneista - nämä ovat perus soluja munuaisen. Valitettavasti alkuvaiheessa tauti ilmenee käytännössä. Havaitsemaan kasvain voi olla paitsi munuaisen ultraääni, jos jostain syystä sitä annetaan.

Koska syöpä etenee, oireet näkyvät. Ne sisältävät yleensä verta virtsassa (joka voi sitten olla läsnä, katoavat) vatsakalvoon kipu ja kovettuma munuaisalueella, joka voi tuntua.

Munuainen syöpä on pitkään pidetty tunteeton kemoterapiaa, mutta tutkijat tekevät yhä enemmän menestystä hoitoa.

Viime aikoihin asti, munuais- syöpä luokiteltu munuaissolukarsinooma. Nyt tauti on jaettu alaluokkiin.

Kirkas cell munuaissolukarsinooma

Yleisin tyyppi, ovat noin 85% tapauksissa. On vaikea diagnosoida varhaisessa vaiheessa.

Papillaarinen munuaissolukarsinooma

Tämä luokka puolestaan ​​on jaettu kahteen alatyyppeihin. Tilille jopa 5% kaikista tapauksista munuaissyövän, toinen - jopa 10%. Niille on ominaista koko vaikuttaa solujen ja etäpesäkkeiden riski edellisessä tapauksessa, solut ovat pieniä, toisen - suuri ja johtaa usein etäispesäkkeitä muihin elimiin.

Ensimmäinen alatyyppi on usein perinnöllinen luonne. Mitogeenillä (tämä geeni, joka aiheuttaa ulkonäkö kasvain) lähetetään vanhempien seksuaalisen häkeissä - gametosyyttien.

kilpirauhassyöpä

• Se koostuu tilille: 167 585 ihmistä
• Kuollut vuonna: 1 117 henkilöä
• kuolleisuus: 0,6%

Kilpirauhassyöpä reagoi hyvin hoitoon. Joskus havaitaan ilmestymisen jälkeen kuoppia kaulan (niin se tekee itse tuntui kasvaneen kilpirauhasen), ja joskus - kun potilas valittaa hengenahdistus nielemisvaikeuksia hengitys- tai ilmenee käheys.

Monet kasvaimet kasvavat niin hitaasti, että ne jopa lopetti äskettäin harkittu pahanlaatuinen.

Useimmat kilpirauhasen kasvaimet eivät reagoi kemoterapiaa, mutta joitakin uusia kehitys on rohkaisevaa. Esimerkiksi, kinaasi-inhibiittoreita avulla estää entsyymin läsnä soluissa kokoonpanoissa. ne myös estävät kasvua uusien verisuonten.

eriytetty kasvaimet

Noin 90% tapauksista kilpirauhassyöpä - pitkälle eriytetty kasvaimia. Ne on jaettu ryhmiin: papillaarinen, follikulaarinen. Yleisempää naisilla ja nuorilla ja niillä on suotuisa ennuste.

pehmeä syöpä

Joskus se johtuu siitä perinnöstä, mutaation esikasvaintekijän RET. Potilaat, joilla tällainen poikkeama on usein suositeltavaa poistaa kilpirauhanen. Muuten, mahdollisuudet onnistuneen hoidon vähenevät huomattavasti.

anaplastinen syöpä

Aggressiivinen muoto kilpirauhasen syöpä. Nämä kasvaimet kasvavat nopeasti, vastata huonosti hoitoon ja aktiivisesti etäispesäkkeitä muihin elimiin.

lymfooma

• Se koostuu tilille: 128 264 henkilöä
• Kuollut vuonna: 4946 ihmistä
• kuolleisuus: 5,3%

Lymfooma - on jokin pahanlaatuinen prosessi, joka alkaa imunestejärjestelmän. Useimmat kärsivät usein imusolmukkeiden - pieni soikea elimiä, puhdistaa kehon jätteiden, kuten viruksia, bakteereita ja syöpäsoluja. Solmut liitetty alusta, joka virtaa ei verta ja imusolmukkeiden. Tämä neste, joka sisältää valkoisten verisolujen - lymfosyyttejä.

Imunestejärjestelmän kerää nestettä ja hajoamistuotteita verenkierrosta. Lymfooma heikentää immuunijärjestelmää, lisää riskiä infektioita.

Jos olet lisännyt imusolmukkeita, mahdollisimman pian otettava yhteys lääkäriin. Tämä ei välttämättä lymfooma: kuten voidaan osoittaa, ja muita sairauksia.

Imusuonten ja verenkiertoelimistön ovat yhteydessä toisiinsa ja levitä koko kehoon. Tämä on niin, että syöpä käyttötarkoituksiin levitä etäpesäkkeitä.

Imunestejärjestelmän on vaikea löytää, joten lymfooma - monimutkaisia ​​sairauksia. On olemassa paljon luokkien ja alaluokkien jotka poikkeavat huomattavasti toisistaan.

Hodgkinin lymfooma

Se alkaa lymfosyyttien. Yleisin muoto klassinen Hodgkinin lymfooma, joka on tunnettu siitä, että ulkonäkö jättisolujen. Niitä kutsutaan Reed solut - Berezovski - Sternberg. 5%: ssa tapauksista pahanlaatuisia soluja - se histiosyytit jotka näyttävät popcorn.

Erikoisaineilla lääkärit tuhoavat DNA-säie. Vaikutuksen solut eivät voi kasvaa ja kuolee.

Ensimmäinen kemoterapiaa hoitoon Hodgkinin lymfooma, FDA hyväksyi (FDA Office of Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto), se pidettiin 1949. Nitroiprit käytetään - analoginen kemiallisen aineen sinappi.

Nykyisin käytettävän lääkkeen kemoterapiaa. Ja käytetty onnistuneesti, sillä tilasto, Palauta 9 jokaisesta 10 ihmistä.

Non-Hodgkinin lymfooma

Nämä muodot ovat paljon monipuolisempaa. Monet alaryhmiä ovat aggressiivisempia kuin Hodgkinin muodossa. Jos solut tarttuvat toisiinsa, lymfooma kutsutaan follikulaarinen (latinan juuritupen - «kassi»). Syöpäsolut voivat levitä imukudoksista ja tasaisesti ilman ryhmittelyä. Tällöin sanomme, että lymfooma kehittyy hajanainen tyyppi.

Lupaava uusi hoito non-Hodgkin-lymfooman perustuu käyttöön T-lymfosyyttien. On immuunisolujen, jotka ovat läsnä veressä. Geneetikot työskentelevät niitä laboratoriossa, laittaa pinnalla spesifisiä kimeerisiä antigeenin reseptori (CAR). Näiden CAR-T-lymfosyytit voidaan tunnistaa proteiineja, joiden kanssa neoplastiset solut ovat piilossa immuunijärjestelmän potilaan. Tämä on perusperiaate immunoterapian yleisesti: tunnistamaan syövän immuunijärjestelmä voi hyökätä sitä.

virtsarakon syövän

• Se koostuu tilille: 113 182 henkilöä
• Kuollut vuonna: 6094 ihmisen
• kuolleisuus: 4,5%

Verta virtsassa - ominaisuus, ja usein ensimmäinen oire virtsarakon syöpä. Se löytyy 8 10 tapausta, useimmiten vaikuttaa miehiä.

Virtsarakon syövän etäpesäkkeiden usein leviää muualle virtsateiden, kuten munuaiset, virtsajohtimien ja virtsaputken.

Ja se tapahtuu myös silloin, kun hoitojakso.

Noin 95% virtsarakon syövän kehittyy epiteelisoluihin sisällä elimistöön. Nämä solut - uroteeliin - jatkuvasti yhteydessä virtsaan ja, mikä tärkeintä, aineilla, jotka se poistaa kehosta, ja se karsinogeeneja. Esimerkiksi kemialliset yhdisteet sisältyvät tupakansavun tai pakokaasujen voivat siten aiheuttaa syövän kehittymisen.

Tämän tyyppinen syöpä nopeasti sopeutuu lääkityksen. Siksi on tärkeää valita uusia hoitoja. Esimerkiksi yksi heistä - geeniterapia - käyttötarkoituksiin muokatut virukset, erityisesti vaikuttamalla virtsarakon kasvaimia. Tämän seurauksena syöpäsolut leimataan hormoni, joka syöttää immuunijärjestelmä merkki: Katso vaara, tämä solu tarvetta hyökätä ja tuhota.

leukoosia

• Se koostuu tilille: 86 129 ihmistä
• Kuollut vuonna: 7208 ihmistä
• kuolleisuus: 6%

Useimpien leukemia - ns oikealla verisyöpä - alkaen Veren kantasolut. Nämä solut ovat vastuussa veren muodostumista ja sijaitsevat luuytimessä.

Alkuvaiheessa leukemia voi vihjailla itsensä oireita veren ominaisuudet:

• Ulkonäkö violetti ja punaisia ​​pilkkuja iholla. Useimmiten nämä verenpurkaumat verenvuodot (verenpurkaumat) on muodostettu rinnassa, selkä, käsivarret. Motes ovat pieniä, ne ovat usein luullaan ihottumaa tai jättää huomiotta.
• Verenvuotoja. Esimerkiksi pienin naarmu voi vuotaa verta pitkään.

Jos nämä oireet liittyy muita oireita - laski koskemattomuutta, selittämätön laihtuminen, laajentuneen imusolmukkeet, väsymys, käynti lääkärin tarvitaan.

Leukemiat jaetaan akuutti ja krooninen. Akuutti levitetään nopeasti, krooninen - no. Monet lajit krooninen leukemia on hyvin hallinnassa, ja niiden potilaat voivat elää vuosia ja vuosikymmeniä.

Lukumäärä syöpä, jota voidaan kutsua krooninen, vain kasvaa. Nykyään ihmiset elävät syöpä, enemmän kuin koskaan historiassa.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL)

Se vaikuttaa lymfosyytit - valkosoluja, jotka ovat vastuussa taistelevat infektioita. Tämä on yksi yleisimmistä verisyövän sairauksia.

Toistuvista KLL on vaikea päästä eroon: kasvain on tullut tunteeton lanka hoitoa, erityisesti kemoterapiaa.

Uudentyyppinen lääkettä pitäisi hidastaa taudin leviämistä. Sen tarkoituksena on tunnistaa spesifisiä mutaatioita korotusta kemoterapian resistenssin.

Akuutti lymfaattinen leukemia (ALL)

Tämä sairaus yleensä vaikuttaa lapsiin. Standardi hoidot ovat kemoterapia, ja viiden vuoden eloonjääminen nuorten huomattavasti suurempi kuin aikuisilla (85% vs. 50%).

Haimasyöpä

• Se koostuu tilille: 19 837 ihmistä
• Kuollut vuonna: 18 020 ihmistä
• kuolleisuus: 39,9%

Virheet lukuihin siellä: kuolleisuus haimasyöpä todella on lähes sama kuin rekisteröityjen tapausten. Mutta tämä ei puhu niinkään aggressiivisuus tauti (vaikka se ei ole välttämätöntä poiston), mutta merkittävä aliarviointiin ensisijainen potilaista. Eli syöpä tapahtuu ilman oireita, niin että se on diagnosoitu tai loppuvaiheessa, kun henkilö ei ole enää mahdollista apua tai jopa postuumisti.

Varhainen diagnoosi voidaan yksinkertaistaa krooninen haimatulehdus, haiman kysta tai adenooma eturauhasen. Nämä taudit voivat olla esiasteita syöpä.

Haimasyöpä kehittyy hitaasti. Tarve noin 10 vuotta ensimmäisen Degeneroidussa syöpäsolut alkavat kasvaa aggressiivisesti. Mutta senkin jälkeen tarvitaan enemmän 5-7 vuotta, jotta saadaan määriteltyä kasvain.

Heti ensimmäisenä etäpesäkkeitä, prosessi nopeutuu: nyt vasta potilaan kuoleman tapahtuu keskimäärin 2,7 vuotta. Mahdollisuus periä tai suspension taudin, valitettavasti, pieni.

adenokarsinooma

Lääkärit osuus viiden muotoja haimasyöpä. Adenokarsinooma, nousemassa kanava epiteelin - yleisin niistä. hän siellä vuonna 80-85% syöpätapauksista.

Acinar karsinooma

Tässä tapauksessa, kasvaimet kehittää soluista, jotka tuottavat ruoansulatusentsyymien - rauhasrakkuloissa.

Okasolusyöpä, ja muut

Squamous ja erilaistumaton karsinooma ja tsistadenokartsinoma paljon harvinaisempia. Kuten muuta onkologian haima, heillä on huono ennuste.

maksasyövän

• Se koostuu tilille: 8590 ihmistä
• Kuollut vuonna: 9859 ihmistä
• kuolleisuus: 38,4%

Tällöin käsitellään diagnoosi tilanne on edelleen synkkä. Maksasyövän määräytyy usein joko postuumisti tai jo loppuvaiheessa, kun potilas pysyy muutamassa kuukaudessa tai jopa viikkoja.

Syynä tähän on sama kuin haimasyöpä. Maksasyöpiin kehittyy usein käytännössä mitään oireita.

Tämä tarkoittaa, että henkilö ei häiritse. Ja kun oikea puoli on kipua, ja muitakin merkkejä, lääketieteessä jo voimaton.

Alkuperästä riippuen pahanlaatuisten maksakasvaimien jaetaan kahteen laji.

Ensisijainen maksasyöpää

Tämäntyyppisessä sisältyvät ensisijaisesti pechonochnokletochny syöpä, hän - maksasolusyövän (HCC) tai maksasolusyövän (HCC). Ns pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy suoraan maksasoluihin - hepatosyyttien.

Harvinaisempia ovat muita kolmenlaisia ​​tauti:

• kolangiokarsinooma (kolangiosellulaarinen karsinooma) - kasvaimet kehittymässä intrahepaattinen sapen epiteelin;
• gepatoholangiokartsinomy sekoitettu - ne vaikuttavat solujen ja maksan ja intrahepaattinen sappitiehyen;
• Fibrolamellaarinen karsinooma.

Nämä primaarisyöpien nimensä siitä onkoprotsessa alkaa itse maksa, ja ei joudu sen muista elimistä.

Metastaattinen maksasyöpä (toissijainen)

Tällaiset kasvaimet tunkeutuvat maksametastaaseista - muista sairaiden elimiin. Toissijainen syöpä on yleisempää ensisijainen kuin maksametastaaseista pystyvät tekemään lähes kaikki elimet.

ruokatorven karsinooma

• Se koostuu tilille: 13 820 ihmistä
• Kuollut vuonna: 6903 ihmisen
• kuolleisuus: 29,9%

Kuten kaikki vaarallisin syöpien, sillä ei ole oireita alkuvaiheessa. Maligniteetit, kehittää, kapea lumenin ruokatorveen. Se ei haittaa, ja lähes huomaamatta. Niinpä jotkut nielemisvaikeudet - ensimmäinen tiheä ja kiinteää ruokaa, ja sitten - semiliquid ja myöhemmin - jopa vettä ja sylkeä.

Tämä monimutkaisuus kasvaa vähitellen.

Kun henkilö on tietoinen siitä, mitä hänelle tapahtui, että jotain oli vialla, ja lähetetään lääkäreille, syöpä on jo saavuttanut 3-4th vaiheeseen.

Valitettavasti lähes parantumaton.

Riippuen paikasta, jossa kasvain ilmestyi, eristetty rintakehä syöpä (ylä-, keski- ja alentaa kolmas), kohdunkaulan ja vatsan ruokatorvi.

adenokarsinooma ruokatorveen

Tämä kasvain kehittyy sisemmän solukalvon - suoliston limakalvoja ruokatorven ja ulottuu syvemmälle sen seinään. Adenokarsinooma on yleensä muodostettu alaosaan ruokatorven lähellä vatsaan.

ruokatorven okasolusyöpä

Tämän syöpätyypin tulee tasainen solujen linja ruokatorven onteloon. Okasolusyöpä on yleisin ylemmän ja keskiosan ruokatorven.

Muut pahanlaatuiset primäärikasvaimissa ruokatorven

Harvinaisempia, mutta silti tapahtua: kara cell carcinoma (huonosti erilaistuneet variantti okasolusyöpä), syyläinen syöpä (hyvin erilaistunut okasolusyöpä suoritusmuodossa) psevdosarkoma, mukoepidermoidnaya karsinooma, okasolusyöpä rauhas- karsinooma, tsilindroma (glandulocystica karsinooma), ensisijainen ovsyanokletochnaya karsinooma, koriokarsinooma, ja ensisijainen karsinoidi pahanlaatuinen melanooma.

ruokatorven metastaattinen syöpä

Toisinaan onkoprotsessa ruokatorven alkoi ulkoa - etäpesäkkeitä muista elimistä. Useimmiten se metastasized melanooma ja rintasyöpä. Lisäksi ruokatorven etäpesäkkeitä pään ja kaulan, keuhko-, vatsa, maksa, munuainen, eturauhanen, kives, luun.

Etäpesäkkeitä jaetaan tyypillisesti stroomaan ympäröivän sidekudoksen ruokatorven, kun taas primaarisen syövän hoidossa ruokatorven kasvaa limakalvon tai submukoosa ruokatorveen.

Keuhkosyöpä, henkitorven ja keuhkoputkien

• Se koostuu tilille: 144 010 ihmistä
• Kuollut vuonna: 50 176 henkilöä
• kuolleisuus: 21,9%

Venäjällä, tämä syöpä on erityisen tappava. Joka toinen potilas, joka on diagnosoitu sairaus, kuolee ympäri vuoden - sitä kutsutaan yhden vuoden kuolleisuus.

Tämä tapahtuu osittain siksi monimutkaista rakennetta keuhkoihin estää ajoissa havaita ja alkaa hoitaa kasvain. Se kasvaa, jolloin etäpesäke verenkiertoon, imukudos ja muihin elimiin.

Enemmän kuin 80% kasvaimia havaitaan tässä vaiheessa, kun potilas on lähes mahdotonta apua.

Pienisoluinen (ovsyanokletochny) syöpä

Pienet kasvaimet usein muodostettu keuhkoputket (hengitysteiden) ja erittäin aggressiivinen: etäpesäkkeitä näkyvät nopeasti. Tämän tyyppinen syöpä on yleisempää tupakoitsijoilla.

ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yli 90% keuhkosyöpä - ei-pienisoluista kasvaimet on, ja noin 40% heistä - se on adenokarsinooma.

Välillä 25-30% ei-pienisoluinen keuhkosyöpä on muodostettu sisäpintaan keuhkoputkien - on okasolusyöpä. Jäljellä olevat kasvaimet yhdistetään luokkaan "suuri-cell carcinoma."

mahasyöpä

• Se koostuu tilille: 139 591 ihmistä
• Kuollut vuonna: 28 512 ihmistä
• kuolleisuus: 14,4%

Mahasyöpä on yksi yleisin Venäjän (ja maailman) syöpiä. Pahanlaatuisten syöpäsolujen kehittyy sisäpuolelta mahan limakalvon.

Riippuen siitä paikasta, jossa kasvain, erottaa:

• syöpä ylemmän (proksimaalinen - lähinnä ruokatorveen) vatsan;
• Syöpä keskiosissa - elin vatsaa
• syöpä alemman (distaalisen - lähemmäksi pohjukaissuolen) yksiköt.

Kuitenkin, tämä luokittelu on epätäydellinen: kasvain voi levitä kaksi jako ja tarttumaan vatsaan kokonaan.

Kuten muutkin, mahasyövän voi kasvaa syvälle kehon seinän sekä muissa elimissä ja kudoksissa.

Esimerkiksi, jaettuina pitkin ruoansulatuskanavan putki ruokatorvi, pohjukaissuolen, haima, maksa... Kasvainsolut voidaan siirtää nykyisen ja veren kaukaisiin elimiin - kuten keuhkoihin ja luut.

Suurin ongelma piilee siinä, että alussa, hoidettavissa vaiheissa mahasyöpä on usein oireeton. Tai peittää muiden sairauksien ruoansulatuskanavan - sama gastriitti, haimatulehdus, paksusuolitulehdus tai mahahaavan. Kasvain havaittiin sattumalta: esimerkiksi kun potilas on määrätty tähystystutki- outoja tuntemuksia vatsassaan.

Mutta usein, mahasyöpä havaitaan vasta kun se on jo osoittautunut selvä oireita oli metastasoitunut ja tullut parantumaton.

adenokarsinooma

Tämän tyyppinen syöpä on muodostettu rauhasepiteelin vatsaan. Adenocarcinoma voi olla:

• korkea-asteen (korkea muodostettu lieriöepiteeli);
• kohtuullisesti erilaistunut (tasaisempi Samoin kuin solusta lohkoa);
• hieman erilaistuneet (videoizmenonnye solut melkein ei nouse yli epiteelin pinnalla).

Suhteen solun muodon ehkä kaikkein aggressiivinen sellainen adenokarsinoomien on perstnevidnokletochny mahasyöpä.

okasolusyöpä

Useimmat malorasprostranonny kasvaimen tyyppi. Välillä tapahtuu kerrosten mahan rauhasepiteelin okasoluista.

Rauhas- okasolusyöpä

Tämä kasvain yhdistää elementtejä adenokarsinooma ja okasolusyöpä.

neuroendokriinisten karsinooma

Tämä on harvinainen, mutta hyvin pahanlaatuinen mahalaukku. Pääsääntöisesti se antaa paljon etäpesäkkeitä.

karsinooma simplex

Tämän kasvainsolujen, joilla on erilaiset mitat: voi olla sekä pieniä että suuria (vastaavasti, se puhumme pieniä tai suuria syövän) sekä polymorfinen - tässä tapauksessa on kaikki siirtymämuotoja soluja.

suolistosyövästä

• Se koostuu tilille: 383 510 ihmistä
• Kuollut vuonna: 40 543 henkilöä
• kuolleisuus: 8,1%

Kahteen osaan suolen: ohutsuolessa ja paksusuolessa. Perus jako jälkimmäinen on ns paksusuolen kokonaispituus on noin 1,5 metriä. Se oli hänen syöpä iskee useammin.

Kasvaimet vaikuttavat suolet, voi kasvaa pitkään, jopa 15-20 vuotta. Joskus kasvaimet kehittyvät polyypit - ovat epänormaaleja kasvaimet kudosta limakalvoilla. Heillä on joka kolmas tai jopa joka toinen, mutta harvat ihmiset huomaavat. Vähemmän kuin 10% polyyppien vajota pahanlaatuisia kasvaimia.

Syöpäsolut voivat tunkeutua sen väyliä suolistossa ja imusuonten (prosessissa, jota kutsutaan LVI). Veren ja imusolmukkeiden pestä koko kehon, joten lisää riskiä infektion muihin elimiin.

lima kasvain

Nämä kasvaimet leviävät nopeasti ja ovat tunnettuja siitä, että ne ovat paljon solunulkoisen ja solunsisäisen limaa. Jälkimmäisessä työntää ydin soluseinään, koska mitä solun tulee samanlainen rengas. Perstneobraznye syöpätyyppejä voidaan kohdella huonommin kuin toiset.