Mikä on geneettinen henkilön henkilöllisyys ja miksi sitä tarvitaan

Mikä on geneettinen henkilön henkilöllisyys?

Tämä määritelmä geneettisen profiilin mies, avulla josta näet kuka omistaa verta, sylkeä tai muuta biologista materiaalia, sekä selvittää, missä määrin suhde kahden ihmisen.

Tumassa jokainen solu elin on helix DNA, jossa geneettinen tieto on tallennettu. Voit kuvitella sen valtavana selvitys, joka rakennetaan ihmisen elimistöön. DNA kirja on kirjoitettu neljä kirjainta, nukleotidin. Tämä orgaaninen yhdiste, joka koostuu hiilihydraatin deoksiriboosin, fosforihappojäännöstä ja neljä vaihtoehdot typpipitoiset emäkset: A (adeniini), G (guaniini), T (tyrniini) ja C (sytosiini).

Genome kaikkien ihmisten identtinen 99,9%. Jos ajatellaan, että ohjeet DNA koostuu 500 arkkia, kaksi eri osiota ei täsmää tekstiin yhdellä sivulla. Lisäksi nämä vaihtelut eivät ole keskittyneet yhteen paikkaan, mutta hajallaan kirja. Ne määrittävät ainutlaatuisuuden henkilön ja antaa meille mahdollisuuden löytää se keskuudessa miljardeja muita.

Ja tiedemiehet ovat näiden erojen?

Tutkijat eivät katso koko DNA kirjan - se on pitkä, kallis ja ei tarvitse, koska sinun täytyy löytää vain 0,1%: n ero. Sen sijaan, vertaa eri sivuille DNA - loci, jotka ovat yleisimpiä yksittäiset elementit. Tietty variantti sivu kutsutaan alleeli.

Useimmiten analysoitiin mikrosatelliitti loci (lyhyt tandem-toistojen - STR). Tämä DNA-fragmentit, joissa on toistuva kuvio nukleotidien, esim. Tgtgtgtgtg tai aacaacaac. Nukleotidisekvenssi on sama kaikille ihmisille, mutta määrä tg tai aac ja, vastaavasti, niiden kasvupaikkaan pituus - eri.

Palataan analogisesti kirjallisuudessa, huomaamme, että tutkijat tietävät, millä sivuilla useimmiten eroja esiintyy. He katsokaa halutun DNA-fragmentit: verrataan samalla sivulla kirjasta rikoksentekijän ja veren kirjan rikospaikalta, ja tehdä johtopäätöksiä.

Mutta miten vertailla DNA-fragmentteja?

Menettely tapahtuu useassa vaiheessa.

1. Käyttämällä reagensseja biologisen aineen näytteen eristettyä DNA: ta. Voit tehdä tämän manuaalisesti tai automaattisesti. Määritettyjen reagenssien riippuu siitä, millaista materiaalia olet: jälkiä verestä, hiukset, siemennesteen, tupakantumppeja, tai jotain muuta.

2. Arvioida määrän ja laadun DNA materiaalin. Tehdä tämän, käyttää erityistä pakkaus, jossa on erittäin herkkä PCR-seos (PCR - polymeraasiketjureaktio). Sen avulla voit selvittää, onko ihmisen DNA, riittää jatkotutkimuksen ja miten se tuhoutuu. Reaktion jälkeen, datan analysointiin tietokoneohjelma. Jos DNA on liian alhainen, tai se on vakavasti vaurioitunut, laboratorio ei tuhlaa reagensseja.

3. Suorittaa polymeraasiketjureaktiolla. Avulla reagenssien ja eri lämpötiloissa tuottaa monia kopioita halutusta loci - ne sivut, jonka pitäisi olla eroa. Tätä menettelyä kutsutaan vahvistusta.

4. Geneettisen analysaattori ladattu noppaa lisääntymistä lokusten DNA, laite analysoi niitä ja tuottaa tiedoston tuloksiin. Nyt asiantuntijat ovat geneettinen profiili mies, ja he voivat verrata sitä muihin tulokset DNA-tyypitys.

Tämä on todennäköisesti hyvin pitkä aika?

Aiemmin geneettisen tunnistamisen todella kesti kauan, koska oli vain yksi tapa löytää eroja DNA: - restriktioanalyysillä.

Restriktioentsyymien leikata DNA-kierteen palasiksi. Eikä vain missä tahansa, mutta vain silloin, kun on tietty nukleotidien sekvenssi. Eri ihmiset leikanneet fragmenttien pituus on erilainen. Tutkijat vertailla niitä ja määrittää kuinka samanlaisia ​​testimateriaalia.

Tämän menetelmän, tarvitset paljon hyvää geneettistä materiaalia: tuoretta verta tai kudosta. Jälkiä hammasharja, kuivattua verta ja vieläkin vanhoja ruumiita voi tulla kysymykseen.

Tänään, koska käyttö PCR geneettisen tunnistamisen tarvetta saati biomateriaali myöskään hänen ei tarvitse olla tuoretta.

Lisäksi laitteet ja reagenssit paranevat jatkuvasti, mikä tekee prosessista helpompaa ja nopeampaa edelleen. Tänään, tulokset geneettisen tunnistamisen voidaan saada sisällä 8-12 tunnin jättämisen jälkeen materiaalin.

Mutta missä ottaa nämä reagenssit ja laitteet?

Periaatteessa reagenssit ja laitteet hankittiin Yhdysvalloissa ja Saksassa tai Venäjän jakelijoille. Vuonna 2018 yhtiö "Niarmedic" avattu ensimmäinen venäläinen tuotanto sarjoja geneettisen tunnistamisen, joka on sertifioitu kansainvälisten standardien mukaisesti.

In "Niarmedic" rakennettu tuotantoaan, ovat kehittäneet omia reagenssit ja läpäissyt sertifioitu kansainvälisten standardien 9001: 2015Laadunhallintajärjestelmät - Vaatimukset ja ISO 18385Minimoi ihmisen DNA-kontaminaation tuotteisiin, joita käytetään kokoamaan, tallentamaan ja analysoimaan biologisen materiaalin rikosteknisten varten - Vaatimukset. Toisin sanoen yhtiö toimittaa samaa korkealaatuisen tuotteen, sekä ulkomaisia ​​yrityksiä. Tässä tapauksessa asetetaan kokonaan Venäjällä valmistettujen synteesi kaikkien komponenttien pakkaukseen.

Nyt "Niarmedic" tuottaa sarjaa reagenssien "Screening" luoda tietokantoja ja valmistautuu vapauttamaan joukon "asiantuntija" analysoimiseksi biologisen materiaalin rikospaikoilla.

Niin että tulevaisuudessa tunnistusmenettely Venäjällä halpenevat ja sitä voi käyttää useammin.

Jos tällaisia ​​menetelmiä käytetään?

Ensisijaisesti kriminologiassa. Paikalle kerätään näytteitä, jotka voivat sisältää DNA: ta rikollinen, esimerkiksi savuke kantojen, pisara verta tai hiuksia. Materiaali kuljetetaan laboratorioon ja määrittää geneettinen profiili.

Kun epäilty pidätetty kestää veri- tai syljen analysoida ja määrittää geneettinen profiili. Verrata sitä, että osoitteessa rikospaikalla, ja tietoja julkisesta tietokannasta, joka sisältää tietoa DNA rikollisia.

Mukaisesti liittovaltion lain № 242-FZLiittovaltion laki "On valtio Perimän Rekisteröinti Venäjän federaatiossa" päivätty 03.12.2008 numero 242-FZ (uusin versio) alustaan ​​saavat geneettiset profiilit ihmisiä, jotka ovat syyllistyneet vakaviin ja erityisen vakava rikoksia, mukaan lukien raiskaus ja biologisen materiaalin löysi tutkimuksen aikana, ja profiilit tunnistamattomia ruumiita.

Joten, geneettisen tunnistamisen tarvitsee vain oikeuslääketieteen?

Ei, sitä käytetään myös muilla aloilla.

Geneettinen tutkimus auttaa biologit analysoida lajien synnystä, ja antropologit - seurata esiintymistä väestön. Historioitsijat voivat määrittää, kuka omistaa ruumiin hautaukset. Esimerkiksi DNA tyypitys on auttanut tunnistamaan edelleen kuninkaallisen perheen ammuttiin vallankumous.

Toinen soveltamisala - isyyden. Geneettinen profiili lapsen DNA verrataan potentiaaliin vanhempi. Riittää tarkistaa noin 19 sivua lokuksiin asteen määrittämiseksi sukulaisuuden tarkastitarkastelu DNA: 99,999%.

DNA-tyypitys käytetään myös lääketieteellisissä sovelluksissa: esimerkiksi, luuytimen solut analysoitiin elinsiirrot.

Miksi käyttää sitä useammin?

Huolimatta pakollinen keruu biologisen materiaalin rikospaikalta, koska korkeat kustannukset DNA-tyypitys menettely toteutetaan se ei ole aina. Saatavuus reagenssien ja laitteiden, enemmän mahdollisuuksia löytää tekijää.

Lisäksi nyt Venäjällä varsin harva tietokanta geneettistä informaatiota, verrattuna samaan Isossa-Britanniassa, jossa DNA-sormenjälkien kulkee joka vangin tai Yhdysvalloista, joissa geneettinen tieto kaikista tallennettu tietokantaan sotilaallinen.

Tulevaisuudessa lisääntynyt pohja nopeuttaa havaitsemista rikollisuus ja tunnistaminen elimissä. Joten ehkä tulevaisuudessa luetteloon ryhmien ja henkilöiden tiedot genomisia rekisteröinti laajenee Venäjällä.